2020年藥士\藥師\主管藥師考試已經(jīng)進(jìn)入倒計(jì)時(shí)了，各位考生都復(fù)習(xí)的怎么樣？為了幫助大家及時(shí)鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理專業(yè)知識(shí)考點(diǎn)速記如下：

61、齊多夫定可競(jìng)爭(zhēng)性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶，并摻入到正在合成的DNA中，終止病毒DNA的延伸，臨床上用于治療艾滋病及重癥艾滋病綜合征。 

62、一線抗結(jié)核病藥物包括異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇等，利福定、對(duì)氨基水楊酸和利福噴汀等屬于二線抗結(jié)核病藥物。 

63、氨苯砜對(duì)麻風(fēng)分枝桿菌有較強(qiáng)的直接抑制作用，為抑菌劑，作用機(jī)制與磺胺類相似。為治療各型麻風(fēng)病的首選藥，通常采用聯(lián)合療法。 

64、氯喹是控制瘧疾癥狀發(fā)作的藥物。只能有效的控制間日瘧的發(fā)作。 

65、甲硝唑的作用與應(yīng)用特點(diǎn)有，①抗阿米巴作用表現(xiàn)為對(duì)腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲作用，用于陰道滴蟲??；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲作用，是目前治療賈第鞭毛蟲的最有效藥物。 

66、吡喹酮是防治血吸蟲病的特效藥，具有高效、低毒、療程短、口服有效等特點(diǎn)，現(xiàn)已完全取代傳統(tǒng)抗血吸蟲病藥酒石酸銻鉀。 

67、氯硝柳胺可以殺滅絳蟲的頭節(jié)及體節(jié)前段，尤其是對(duì)牛肉絳蟲療效最佳，是驅(qū)絳蟲的首選藥。 

68、甲氨蝶呤與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競(jìng)爭(zhēng)性地與二氫葉酸還原酶結(jié)合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，而影響DNA的合成，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。 

69、卡莫司汀屬于亞硝基脲類的烷化劑，烷化劑的作用機(jī)制就是破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。 

70、環(huán)孢素不良反應(yīng)發(fā)生率較高，最常見的為腎毒性，可能是抑制腎內(nèi)舒血管物質(zhì)、增加縮血管物質(zhì)，使腎皮質(zhì)血流重新分布所致。血清肌酐和尿素氮水平呈劑量依賴性升高。其次為肝毒性，多見于用藥早期一過性肝損害。在應(yīng)用過程中應(yīng)檢測(cè)肝、腎功能。 

71、長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用肼屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。 

72、分布、代謝和排泄過程主要表現(xiàn)出機(jī)體對(duì)藥物的作用，被統(tǒng)稱為處置。 

73、腸溶片劑屬于胃腸道給藥的劑型

透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首關(guān)(過)代謝”或“肝首關(guān)(過)效應(yīng)”。 

74、藥物的旋光性雖然影響藥物性質(zhì)，但對(duì)藥物的吸收無影響。 

75、蛋白結(jié)合與體內(nèi)分布藥物與蛋白質(zhì)之類高分子物質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球?yàn)V過，不能經(jīng)肝代謝。只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作用，并進(jìn)行代謝和排泄。故藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次也與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。 

76、肝臟是藥物代謝的最主要器官。 

77、弱堿性藥物在酸性尿液中易解離，多以離子狀態(tài)存在，不易被機(jī)體吸收，因此重吸收量減少，排泄量增多。 

78、對(duì)于一室模型藥物的靜脈注射，給藥劑量或體內(nèi)藥量X0與血藥初濃度C0之間存在如下關(guān)系。V= X0/ C0。 

79、在臨床上，TDM的使用指征包括：

1.治療指數(shù)低的藥物

2.具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性的藥物

3.需要長(zhǎng)期服用藥物的患者

4.懷疑患者藥物中毒

5.肝、腎或胃腸功能不良的患者

6.合并用藥

7.藥物體內(nèi)過程個(gè)體差異大的藥物

8.成分不明的藥物

9.提供治療上的醫(yī)學(xué)法律依據(jù) 

80、肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強(qiáng)大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)實(shí)現(xiàn)的。 

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