2020年藥學職稱考點速記—相關(guān)專業(yè)知識（101-120）來啦，請各位考生仔細查看！

速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識》200個考點總結(jié)！

101、微粒ζ電位越低，越容易絮凝 

102、轉(zhuǎn)相：由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷姆Q為轉(zhuǎn)相。由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或由W/O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型。轉(zhuǎn)相主要是由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起的。 

103、合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。 

104、無菌操作法系指在整個操作過程中利用或控制一定條件，使產(chǎn)品避免被微生物污染的一種操作方法或技術(shù)； 

105、垂熔玻璃濾器：分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒三種。按過濾介質(zhì)的孔徑分為1～6號，生產(chǎn)廠家不同，代號亦有差異。3號和G2號多用于常壓過濾，4號和G3號多用于減壓或加壓過濾，6號以及G5、G6號作無菌過濾用。

微孔濾膜除菌濾過的孔徑是0.22μm。 

106、維生素C又稱抗壞血酸，是水溶性抗氧化劑。 

107、注射用冷凍干燥制品的制備工藝 可以分為預凍、減壓、升華、干燥等幾個過程。此外，藥液在凍干前需經(jīng)過濾、灌裝等處理過程，凍干后需經(jīng)過加塞、封口等步驟。 

108、冷凍干燥中存在的問題(1)含水量偏高(2)噴瓶(3)產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮

109、比表面積是表征粉體中粒子粗細的一種量度，也是表示固體吸附能力的重要參數(shù)，可用于計算無孔粒子和高度分散粉末的平均粒徑。比表面積不僅對粉體性質(zhì)，而且對制劑性質(zhì)和藥理性質(zhì)都有重要意義。 

110、各組分密度相差較大時，在混合過程中存在自然分離的趨勢，一般宜將質(zhì)輕的組分先放入混合容器中，再加入質(zhì)重者混合，這樣可避免輕質(zhì)組分浮于上部或飛揚，而重質(zhì)組分沉于底部則不易混勻。 

111、氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。  

112、濕法制粒壓片法：將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒的方法。

113、片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫做裂片，如果裂開的位置發(fā)生在藥片的上部或中部，習慣上分別稱為頂裂或腰裂，它們是裂片的常見形式。產(chǎn)生裂片的處方因素有：物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導致裂片；易脆碎的物料和易彈性變形的物料塑性差，結(jié)合力弱，易于裂片等。硬度不夠易導致松片。 

114、液態(tài)藥物固體化是膠囊劑的特點。 

115、膜劑載藥量小。

膜劑的特點：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量??；含量準確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小、質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合于劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。 

116、水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子材料組成，能在水中溶解形成膠體或溶液而制成半固體的軟膏基質(zhì)。此類基質(zhì)無油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快。多用于濕潤、糜爛創(chuàng)面，有利于分泌物的排除；也常用作腔道黏膜或防油保護性軟膏的基質(zhì)。 

117、類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。

1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。

2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為62～67℃，鯨蠟的熔程為42～50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。 

118、水性凝膠基質(zhì)：1.卡波沫（卡波姆）；2.纖維素衍生物 

119、栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約2cm處為宜。 

120、影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素 包括呼吸的氣流、微粒的大小(通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜，《中國藥典》2015年版二部附錄規(guī)定吸入氣霧劑的霧粒或藥物微粒的細度應(yīng)控制在10μm以下，大多數(shù)應(yīng)小于5μm)、藥物的性質(zhì)等因素。

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