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收藏!2020藥學(xué)職稱考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)200個(gè)考點(diǎn)速記(41-60)

2020-09-17 15:10 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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為了幫助各位2020年藥士\藥師\主管藥師考生順利通過(guò)考試,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為各位考生整理相關(guān)專業(yè)知識(shí)200個(gè)考點(diǎn)速記(41-60)如下,請(qǐng)各位考神仔細(xì)查看!

速記!2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)!

41、蛋白類藥物常用的穩(wěn)定劑有:(1)緩沖液(2)表面活性劑(3)糖和多元醇(4)鹽類(5)聚乙二醇類(6)大分子化合物(7)組氨酸、甘氨酸、谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等(8)金屬離子 

42、常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類:①表面活性劑:陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂;②有機(jī)溶劑類:乙醇、丙二醇、醋酸乙酯,二甲基亞砜及二甲基甲酰胺;③月桂氮酮(也稱azone)及其同系物;④有機(jī)酸、脂肪醇:油酸、亞油酸及月桂醇;⑤角質(zhì)保濕與軟化劑:尿素、水楊酸及吡咯酮類;⑥萜烯類:薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。 

43、穩(wěn)定性:是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力,是藥品的重要特征。 

44、藥液的pH不僅影響藥物的水解,還影響藥物的氧化。 藥圈會(huì)員整理

45、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組織:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立藥事管理組織,即二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì);其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組,并對(duì)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的作用、職責(zé)和組成作了明確的規(guī)定。 

46、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為X藥制藥H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)。X為省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱,H為化學(xué)制劑,Z為中藥制劑。 

47、藥師自身的要求:①愛(ài)崗敬業(yè),精益求精。②認(rèn)真負(fù)責(zé),保證質(zhì)量。③誠(chéng)實(shí)信用,團(tuán)結(jié)協(xié)作。④不為名利,廉潔正直。

48、依法促銷,誠(chéng)信推廣是對(duì)藥品生產(chǎn)的道德要求,不屬于藥師對(duì)自身的要求。 

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49、處方的組成 處方由三部分組成:處方前記、處方正文和處方后記。 

50、處方的保管規(guī)定 每日處方應(yīng)分類裝訂成冊(cè),并加封面,妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。 

51、憑方發(fā)藥:醫(yī)生給住院患者分別開(kāi)出處方,藥療護(hù)士憑處方到住院調(diào)劑室取藥,調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點(diǎn)是能使藥師直接了解患者的用藥情況,便于及時(shí)糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象,促進(jìn)合理用藥。缺點(diǎn)是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。

52、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑(醫(yī)院制劑),是指由持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑部門根據(jù)本單位醫(yī)療和科研需要,經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)銷售;醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。 

53、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。 

54、醫(yī)院配制制劑的有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查。 

55、三無(wú)是指 “無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌”的藥品 

56、特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。 

57、醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)保存2年備查。 

58、未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品 

59、目前我國(guó)藥品實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)三種形式。

60、醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定和出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等六個(gè)環(huán)節(jié)。 

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