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收藏！2020年藥士\藥師\主管藥師【專業(yè)知識(shí)】200個(gè)考點(diǎn)速記！

181、α1受體興奮可以激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌，收縮瞳孔擴(kuò)大肌，擴(kuò)張瞳孔。 

182、急性有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，患者出現(xiàn)呼吸困難，口唇發(fā)紺，呼吸道分泌增多等癥狀是由于M受體激動(dòng)所致，宜采用阿托品阻斷M受體，緩解癥狀。 

183、毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體使瞳孔括約肌收縮，縮小瞳孔，前房角開大，房水循環(huán)通暢，使眼壓降低，可以用于青光眼的治療；

其激動(dòng)M受體，而對(duì)N受體作用小，所以可以促進(jìn)腺體分泌，但對(duì)重癥肌無力無效； 

184、易逆性抗膽堿酯酶藥對(duì)心臟的作用較弱。而且乙酰膽堿聚集是容易抑制心臟的；DE是乙酰膽堿聚集激動(dòng)M受體可能造成的效應(yīng)，但是較弱。 

185、季銨類解痙藥：溴丙胺太林(普魯本辛)，具有與阿托品相似的M受體阻斷作用，且對(duì)胃腸道的M受體選擇性較高。而貝那替秦屬于叔胺類解痙藥； 

186、大劑量阿托品可解除血管痙攣，舒張外周血管，改善微循環(huán)，用于休克的治療。 

187、琥珀膽堿是N2受體阻斷藥，神經(jīng)節(jié)阻斷作用是N1受體阻斷劑的作用。 

188、去甲腎上腺素雖然分類上屬于α受體激動(dòng)劑，但對(duì)β1受體也有一定的激動(dòng)作用，可使心臟興奮，傳導(dǎo)加快，收縮壓升高。應(yīng)用較大劑量去甲腎上腺素時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮(腎血管也強(qiáng)烈收縮)，使外周阻力明顯增高，舒張壓也明顯升高，所以脈壓差變小。 

189、腎上腺素對(duì)血管作用通過激動(dòng)α受體，使腹腔內(nèi)臟(如腎血管)和皮膚黏膜收縮，激動(dòng)β2受體，使骨骼肌血管和冠狀血管擴(kuò)張。 

190、特布他林為選擇性激動(dòng)β2受體，對(duì)支氣管平滑肌有強(qiáng)而較持久的舒張作用，是臨床上治療支氣管哮喘的一類主要藥物。 

191、哌唑嗪及同類藥物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索羅辛及多沙唑嗪等能選擇性阻斷α1受體，對(duì)突觸前膜α2受體阻斷作用極弱，因此不促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)去甲腎上腺素，降壓時(shí)心臟興奮副作用較輕，現(xiàn)主要用于抗高血壓。 

192、普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對(duì)β1及β2受體無選擇性，可抑制心臟(心率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少)，抑制腎素釋放，使血管擴(kuò)張、血壓降低、支氣管收縮，抑制糖原及脂肪分解。 

193、美托洛爾為β受體阻斷藥，抑制心臟、降低血壓，降壓同時(shí)伴心率減慢。 

194、局部麻醉藥對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是先興奮后抑制，可致呼吸麻痹，可因呼吸衰竭而死亡；對(duì)心血管系統(tǒng)作用是使心肌收縮性減弱、傳導(dǎo)減慢、心率變慢、血壓下降、傳導(dǎo)阻滯直至心臟搏動(dòng)停止。

195、硫噴妥鈉臨床應(yīng)用：短時(shí)間的小手術(shù)時(shí)的全麻、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥。 

196、巴比妥類隨劑量由小到大，中樞抑制作用相繼表現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和麻醉作用。苯二氮卓類沒有麻醉作用的。 

197、卡馬西平可用于治療外周神經(jīng)痛，如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛，其療效優(yōu)于苯妥英鈉?？R西平對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作也有良效，為首選藥； 

198、硫酸鎂口服給藥產(chǎn)生導(dǎo)瀉和利膽作用，注射給藥才可產(chǎn)生抗驚厥作用；也具有降壓作用。 

199、長(zhǎng)期用氯丙嗪治療精神病，最常見的不良反應(yīng)是錐體外系反應(yīng)：①帕金森綜合征；②靜坐不能；③急性肌張力障礙。 

200、選擇性單胺氧化酶抑制劑包括嗎氯貝胺和溴法羅明，能選擇性、可逆性抑制MAO-A，抗抑郁作用起效快，又無三環(huán)類抗膽堿所致不良反應(yīng)，臨床上應(yīng)用較為廣泛。 

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